注意事項
- アクセス前後に手指衛生
- 接続部を規定の消毒薬・時間で消毒
- 開放時間を最小限にする
- 接続の緩み、亀裂、漏れ、血液逆流を確認
- ルート開放時はクランプ忘れに注意
- 発赤、腫脹、熱感、疼痛、排膿、原因不明の発熱
- 呼吸困難、胸痛、SpO2低下、急な血圧低下
- 注入時痛、抵抗、滴下不良、逆血不良
- 固定位置の変化、事故抜去、カテーテル損傷
- 異常時は使用を中止し、クランプ・安全確保後に報告
目的
- 高浸透圧輸液・中心静脈栄養の投与
- 血管刺激性の強い薬剤・昇圧薬などの投与
- 安定した静脈路の確保
- 血液採取
- 中心静脈圧(CVP)の測定
観察項目
- 必要性:留置目的、使用中のルーメン、不要となった可能性
- 全身:体温、悪寒、呼吸、循環、意識、疼痛
- 挿入部:発赤、腫脹、熱感、疼痛、出血、排膿、浸出液、皮膚障害
- 固定:挿入長、縫合・固定具、ドレッシング材の浮き・汚染・破損
- ルート:接続、クランプ、屈曲、亀裂、漏れ、血液逆流、気泡、ラベル
- 開存性:滴下・注入状態、注入時痛、抵抗、逆血の状態
- 血栓・位置異常:頸部・上肢の腫脹、左右差、疼痛、挿入長の変化
- CVP:値だけでなく波形、体位、呼吸条件、経時変化
CVP測定
必要物品
- CVP測定用ルーメン
- 圧トランスデューサー付きモニタリングキット
- 指示されたフラッシュ液
- 加圧バッグ
- 生体情報モニター
- 接続ケーブル
- 水平器またはレベリング器具
- 接続部用消毒薬
- 手袋
手順
- 指示・測定条件を確認
測定目的、単位、体位、人工呼吸器設定、測定ルーメンを確認。
- 測定系を確認
接続の緩み、屈曲、閉塞、血液逆流、気泡、フラッシュ液を確認。
- 体位を整える
原則として仰臥位。経時比較では同じ体位と呼吸条件へそろえる。
- 基準点へ高さを合わせる
トランスデューサーの大気開放点を右心房の高さに合わせる。目安は第4肋間・中腋窩線。
- 大気開放する
患者側を閉じ、大気側を開く。活栓の向きを指差し確認。
- ゼロ校正する
モニターでゼロ校正。ゼロ完了表示を確認。
- 患者側へ開放する
大気側を閉じ、患者側を開く。生理的なCVP波形を確認。
- 値を読む
呼気終末の値を確認。咳、体動、会話、胸腔内圧の影響を除く。
- 測定系を復帰する
三方活栓、クランプ、輸液を指示どおり戻す。漏れと気泡を再確認。
- 記録する
値、単位、体位、呼吸条件、時刻、波形、関連所見を記録。
CVCヘパリンロック
必要物品
- 指示されたロック用ヘパリン製剤
- 接続部用消毒薬
- 手袋
- 必要時、フラッシュ用生理食塩液
- 廃棄物容器
このページで扱う製剤:ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ10mL(1シリンジ中1000単位)
必要量:使用ルーメンのプライミング量+接続器具のプライミング量
名称に注意:10単位/mL・10mL製剤は総量100単位。100単位/mL・10mL製剤は総量1000単位。
ロック時間:100単位/mL製剤の電子添文では12時間までを標準、最長24時間。継続時は指示と院内手順を確認。
- 茶・ディスタル(16G):約0.47mL
- 青・メディアル(18G):約0.40mL
- 白・プロキシマル(18G):約0.42mL
同系統のTeleflex公開資料による概算値。付属品を含まない。型番・世代により値が異なるため、実物の包装表示・電子添文を優先する。
手順
- 指示と製剤を確認
患者、ルーメン、濃度、使用目的、アレルギー、出血、HIT歴を確認。
- 必要量を算出
カテーテルと接続器具の電子添文から内腔量を確認。合計量を算出。
- 接続部を消毒
規定の方法と時間で消毒。十分に乾燥。
- 開存性を確認
院内手順とデバイス仕様に沿って確認。抵抗があれば無理に注入しない。
- ロック液を注入
算出量を注入。デバイス指定の陽圧操作・クランプ順序を守る。
- 終了・記録
接続とクランプを確認。製剤、濃度、使用量、時刻を記録。残液は再使用しない。
消毒・CHGドレッシング材交換
必要物品
- CHG含有ドレッシング材
- 規定の皮膚消毒薬
- 滅菌手袋
- 未滅菌手袋
- マスク
- 滅菌ガーゼ
- 必要時、固定用具
- 必要時、皮膚被膜剤
- 必要時、剥離剤
- 日付ラベル
- 廃棄物容器
手順
- 適応と皮膚を確認
CHG過敏症、発赤、びらん、出血、浸出液、固定位置を確認。
- 説明・体位調整
挿入部を観察しやすく、カテーテルを牽引しない体位へ調整。
- 古いドレッシング材を外す
カテーテルと皮膚を押さえ、端を折り返すようにゆっくり剥がす。
- 挿入部を観察
発赤、熱感、疼痛、腫脹、異臭、排膿、浸出液、挿入長を確認。
- 手指衛生・無菌操作
手指衛生後、院内手順に沿って無菌操作へ移行。
- 消毒・乾燥
規定の消毒薬と接触時間で処置。薬液を完全に乾燥。
- ゲルパッドを合わせる
CHGゲルパッド中央を挿入部へ合わせ、カテーテル周囲から密着。
- フィルムを貼付・固定
伸ばさず貼付。中央から端へ押さえ、観察を妨げない位置へラベルを貼付。
- 記録
挿入部、固定、交換日、皮膚状態、異常の有無を記録。
CVルート交換
必要物品
- 新しい輸液
- 新しい輸液セット
- 必要時、フィルター
- 必要時、延長チューブ
- 必要時、閉鎖式コネクタ
- 接続部用消毒薬
- 手袋
- 廃棄物容器
- 必要時、輸液ポンプ
- ルートラベル
手順
- 指示と交換対象を確認
輸液、投与速度、ルーメン、配合変化、フィルター、交換時期を確認。
- 新しいルートを組む
清潔操作で接続。輸液を満たし、気泡を除去。末端を汚染しない。
- 患者側を止める
輸液ポンプを停止。対象ルーメンをクランプ。ほかのルートとの取り違えを防ぐ。
- 接続部を交換する
旧ルートを外す。接続部を規定どおり消毒・乾燥し、新ルートを接続。
- 投与を再開する
クランプを開放。設定を照合し、滴下・ポンプ・接続部を確認。
- 全ルートをたどる
バッグから患者まで確認。屈曲、漏れ、気泡、誤接続、不要な三方活栓を確認。
- 記録する
交換日時、輸液、ルート、フィルター、投与状態を記録。
- 一般の持続輸液:96時間以上の間隔をあけ、7日以内に交換
- 血液・血液製剤・脂肪乳剤:投与開始から24時間以内
- プロポフォール:バイアル交換時。製品指示に従い6時間または12時間ごと
CDCの感染対策上の目安。投与薬剤の電子添文、輸液セットの仕様、院内手順を優先。
CVPルート交換
必要物品
- 圧トランスデューサー付きモニタリングキット
- 指示されたフラッシュ液
- 加圧バッグ
- 接続ケーブル
- 固定板
- 水平器またはレベリング器具
- 接続部用消毒薬
- 手袋
- 交換日ラベル
手順
- 指示とシステムを確認
フラッシュ液、交換対象、加圧条件、測定ルーメン、デバイス仕様を確認。
- 新しい測定系を接続
清潔操作でフラッシュ液、モニタリングキット、トランスデューサーを接続。
- 回路内を満たす
バッグ側から末端まで順に満たす。気泡を残さない。
- 加圧・固定する
製品指定の圧へ設定。トランスデューサーを固定板へ取り付ける。
- 患者側をクランプする
測定ルーメンを確認。旧回路を止め、開放時間を最小限にする。
- 新しい回路へ交換する
接続部を消毒・乾燥。無菌的に新回路を接続し、閉鎖系を保つ。
- ゼロ校正する
右心房の高さへ合わせ、大気開放してゼロ校正。患者側へ戻す。
- 波形と回路を確認
CVP波形、値、気泡、漏れ、屈曲、接続、加圧バッグを確認。
- 記録する
交換日時、フラッシュ液、回路、ゼロ校正、CVP値と測定条件を記録。
挿入介助
必要物品
- 予定したCVC挿入セット
- 帽子
- マスク
- 滅菌ガウン
- 滅菌手袋
- 全身を覆う滅菌ドレープ
- 超音波装置
- 滅菌プローブカバー
- 滅菌超音波ゲル
- 局所麻酔薬
- 規定の皮膚消毒薬
- 滅菌生理食塩液
- シリンジ
- 注射針
- 閉鎖式コネクタ
- 固定具
- 滅菌ドレッシング材
- 生体情報モニター
- 酸素投与物品
- 救急対応物品
- 鋭利物容器
- 廃棄物容器
手順
- 指示・同意・患者を確認
適応、穿刺部位、デバイス、ルーメン数、説明・同意、アレルギーを確認。
- 出血・感染リスクを確認
凝固、血小板、抗血栓薬、穿刺部位の感染、既存デバイスを確認。
- モニター・体位を準備
心電図、血圧、SpO2を装着。緊急時に対応できる環境を確保。
- タイムアウトする
患者、部位、左右、デバイス、役割分担、緊急時対応を共有。
- 最大無菌バリアを準備
帽子、マスク、滅菌ガウン、滅菌手袋、全身用滅菌ドレープを準備。
- プレスキャンを確認
標的静脈、深さ、虚脱、動脈・神経・肺との位置関係、穿刺経路を共有。
- 無菌操作を介助
超音波、消毒、器具展開、局所麻酔を介助。清潔・不潔の境界を維持。
- ガイドワイヤーを確認
短軸像と長軸像で静脈内を確認。抵抗時は進めない。抜去後は遺残がないことを確認。
- ダイレーター操作を見守る
過度な力や深い挿入を避ける。異常時は声をかけ、手技を止める。
- 留置後を確認
各ルーメン、固定、挿入長、先端位置の確認方法を照合。
- 合併症を観察
呼吸、循環、胸痛、出血、血腫、不整脈、神経症状を確認。使用直後から数日以内の呼吸・循環異常では輸液を中止し、位置異常を疑って報告。
- 記録する
穿刺部位、デバイス、挿入長、ルーメン、固定、観察所見を記録。
CVC抜去
必要物品
- 未滅菌手袋
- 滅菌手袋
- マスク
- 規定の皮膚消毒薬
- 抜糸器具
- 滅菌ガーゼ
- 気密性の高い被覆材
- 必要時、検体容器
- 鋭利物容器
- 廃棄物容器
手順
- 指示・患者・カテーテルを確認
抜去理由、部位、挿入長、出血リスク、培養指示、実施者の権限を確認。
- 輸液を停止・クランプする
全ルーメンを確認。輸液とポンプを停止し、カテーテルを閉鎖。
- 体位を整える
内頸・鎖骨下静脈では仰臥位。可能なら下肢挙上または頭低位で静脈圧を保つ。禁忌や呼吸状態を確認。
- ドレッシング材と固定を外す
挿入部を観察。無菌操作で消毒し、固定具または縫合糸を解除。
- 呼吸法を共有する
咳・深吸気・会話を避ける。息こらえなど、施設手順と患者状態に合う方法を実施者と確認。
- カテーテルを抜去する
実施者が抵抗を確認しながら滑らかに抜去。抵抗があれば中止。
- 圧迫・密閉する
止血を確認。空気流入を防ぐ気密性の高い被覆材で確実に密閉。
- カテーテルを確認する
先端を含め完全性を確認。破損・欠損があれば直ちに報告。
- 抜去後を観察する
呼吸困難、胸痛、SpO2低下、意識変化、出血、血腫を観察。
- 記録する
抜去日時、部位、カテーテルの完全性、止血、被覆、患者状態を記録。
関連知識
CVCと関連デバイス
上半身から挿入する場合の経路を簡略化した模式図。赤い点は上大静脈下部〜上大静脈・右心房接合部付近の先端位置を示す。
非トンネル型CVC
- 内頸・鎖骨下・大腿静脈などから挿入
- 短期〜中期の重症管理、昇圧薬、高浸透圧輸液など
PICC
- 上腕などの末梢静脈から挿入
- 先端は中心静脈。中期〜長期の輸液・薬剤投与
トンネル型CVC
- 皮下トンネルを通して中心静脈へ留置
- 長期使用。出口部とカフの管理が必要
CVポート
- 皮下にポート本体を埋め込み
- 長期・間欠的使用。専用針で穿刺
ミッドラインカテーテル
- 上腕の末梢静脈から挿入
- 先端は中心静脈に到達しない。CVCではない
主な合併症
- CLABSI・局所感染
- 発熱、悪寒、発赤、疼痛、排膿。無菌操作と不要時の早期抜去が重要。
- 気胸・血胸
- 呼吸困難、胸痛、SpO2低下、呼吸音左右差など。
- 動脈誤穿刺・血腫
- 出血、腫脹、疼痛、循環変動など。
- 空気塞栓
- 急な呼吸困難、胸痛、低酸素、血圧低下、意識変容など。
- 不整脈
- ガイドワイヤー・カテーテル先端による刺激。心電図変化を観察。
- 血栓・閉塞
- 逆血不良、注入抵抗、上肢・頸部の腫脹、疼痛など。
- 位置異常・損傷・事故抜去
- 挿入長の変化、滴下不良、漏れ、亀裂、固定不良など。
ルーメンとカテーテル先端
- Arrowの上記代表例:茶=ディスタル、青=メディアル、白=プロキシマル
- ルーメンの色、太さ、先端開口部、充填量は製品ごとに異なる
- 色だけでCVP用・輸液用などの用途を決めない
- カテーテル表示、電子添文、ルートラベルを照合
- 先端は上大静脈下部〜上大静脈・右心房接合部付近が目安
- 逆血のみで先端位置や静脈内留置を断定しない
出典
- 日本麻酔科学会「安全な中心静脈カテーテル挿入・管理のためのプラクティカルガイド2026」
- 日本医療安全調査機構「中心静脈カテーテル挿入・抜去に係る死亡事例の分析―第2報―」
- WHO, Guidelines for the prevention of bloodstream infections associated with central venous catheters
- CDC, Strategies for Prevention of Catheter-Related Infections
- CDC, Updated Recommendations on Chlorhexidine-Impregnated Dressings
- PMDA「テガダーム CHG ドレッシング」電子化された添付文書
- PMDA「ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ10mL」電子添文
- Teleflex「Arrow 7Fr・トリプルルーメン・20cm」製品ラベル
- PMDA「ARROW 中心静脈カテーテルキット HP」電子化された添付文書
- 厚生労働省「中心静脈用カテーテル承認基準の改正について」